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染色体异常会带来哪些影响?
1、异常的基因组，不孕易流产。异常的基因组：染色体畸变导致基因的缺失、***、重排、突变，进而影响个体的正常发育和功能。不孕易流产：染色体畸变导致生殖细胞中的染色体异常，进而影响生殖能力。
2、染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。
3、染色体异常的表现为头圆、鼻梁很低，嘴巴一般处于微张的状态，染色体异常的影响有唐氏症候群、爱德华氏症、巴陶氏症，染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
4、染色体异常导致的流产、死胎和畸胎的情况很容易发生，即使生下孩子，后代外表发育正常但仍可能带有异常染色体，而且其后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼，这样的遗传缺陷所带来的问题是无法通过吃药来解决的。
5、后果如下：导致胎儿出现先天性畸形，对胎儿的身材、相貌、大脑发育、精神情况都会出现影响。会导致胎儿畸形，严重时会导致流产。
11号染色体260kb缺失
染色体缺失的原因是遗传基因突变、环境污染、化学物质暴露、放射线等因素引起。染色体缺失会影响到相关基因的表达和功能，进而影响生物个体的生长发育、免疫等方面。
号染色体长臂部分缺失也就是11号部分单体，由于缺失导致大量遗传物质的丢失，患儿会导致生长发育障碍或有特殊面容。
物理因素，化学因素，生物因素 染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。
染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。
染色体微缺失即为染色体上小部分的遗传资料缺失，主要是精卵在制造过程中的随机基因错失所导致的，并且这种错失与整条染色体缺失一样，无法避免，且会对胎儿造成不同程度的影响。
像日常生活中人们所说的遗传疾病，或者畸形发育等不正常情况，都是因为染色体畸变导致的。从这一点来看，大家应该明白，染色体对于人类来说意味着什么。可以说，没有染色体的话，人类就没办法繁衍到如今这样的程度。
第五条染色体短臂缺失会产生什么疾病
1、缺失小片段染色体有时虽不致死，但也会产生严重的异常，最有名的例子是人类的猫叫综合征。此综合征是是由于5号染色体短臂缺失所致，发病率约为1/5万，女性多于男性，并有生长和智能发育不全。
2、猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。
3、号染色体短臂缺失，叫做猫叫综合症。该病最为常见的异常表现有：出生后哭声似猫叫，小头、圆脸，眼距宽，耳位低，下颔小，内眦赘皮，眼睑外侧向下斜。.严重的智力低下，成年智商多在25%以下。
染色体缺失的后果有哪些
人体细胞内多了或少了一条染色体对人类的影响，要看这条染色体上的基因对人类影响的大小，如果影响大则会致命，比如很少见到1号染色体多或少的个体。如果影响小，比如21号染色体多一条，个体能存活，但是出现了一些异常。
病因未明。临床表现为严重精神发育不全，马蹄内翻足，小头畸形，鼻褶皱处皮肤结节，手指尖细，两***间距有些宽，女性小***发育不良，男性***小、隐睾。先天性心脏缺损，血免疫球蛋白缺乏，染色体检查可助诊断，无特殊疗法。
缺少10号染色体，婴儿发育不完全，成为畸形儿。这个发育不完全有可能肾脏发育不好，也有可能是大脑智力发育有问题，还有可能是视力发育方面的问题。
有基因染色体缺失症状的青少年患上精神分裂的机会比常人高出多于30倍，若同时发现有两种特定基因状况的其中一种情况会更差。当他们年龄稍长，精神分裂症状开始出现，便会有认识力下降、精神病及额叶损失等状况。
．致死或出现异常：缺失的后果是严重的，常导致致死，但具体情况也要看缺失片段的大小；是一对同源染色体同时都缺失了，还是只有一条缺失；缺失片段上所携带基因的重要性而定。
仔细想想就明白，染色体缺失的话，那么里面铭刻的遗传信息定然也就不存在了。这样一来，下一代人在成长、发育的过程中，必然会受到非常严重的影响。比如说，发育迟缓、自闭症、智力障碍等等情况都非常有可能出现。
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