大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于听觉发育迟缓怎么查基因的问题,于是小编就整理了4个相关介绍听觉发育迟缓怎么查基因的解答,让我们一起看看吧。
自己有听力问题,现在怀孕了,做哪些检查可以查出胎儿有没有听力问题?
谢邀:
你耳朵有问题应在备孕时检查,耳聋遗传基因是有的,提前没检测基因问题,即然怀孕了,那好好养胎,生后产科会给孩子做筛查,也不用过度担心,你只有基因隽带,不一定孩子一定有问题,现在孕期还没有更高的技术查出听力问题!
你好,父母有听力问题,最好的是在怀孕前就做好筛查,这样可以更好地进行预防。
耳聋是会遗传的
早在2004年,我国就规定新生儿需要常规进行听力筛查。听力障碍是一个常见病,受到很多因素的影响,遗传因素占了很重要的地位。
目前已经发现的致聋基因有300多个,如果父母有这些基因的突变,传给下一代的风险就很高。即使父母听力正常,他们携带致聋基因的概率也有6%左右。
所以,有条件的话,父母备孕前就可以做致聋基因的筛查,更不用说是听力有问题的了。如果能早筛查,发现有高遗传性的基因突变,可以选择第三代试管婴儿技术,筛选出没有基因突变的下一代进行胚胎移植。
现在木已成舟,建议这么做
1、由于产前无法对胎儿本身做听力筛查,致聋基因检测的难度也非常大,所以目前的情况下,不要纠结了,好好产检,生下来再说。
2、产后第一时间可以做新生儿听力筛查,如果在规定的筛查频率下,都没有听力问题,那就放心。致聋基因也不一定真的致聋,可能只是携带者。
3、就算新生儿听力有问题,早点发现,早点干预,使用助听设备,还是有可能不影响语言能力的发育。
4、父母可以去做一下致聋基因检测,如果没有携带。那么你的听力问题可能是后天导致,不就安全了么。哈哈
希望这些对你有帮助。
作者:邹世恩主任医师,头条号签约作者,复旦大学附属妇产科医院(上海市红房子医院),更多健康知识或者咨询,可以关注公众号“恩哥聊健康”
这位孕妈妈,现在胎宝宝在母腹内,目前还没有什么方法和技术能够检查出胎宝宝的听力是否正常。现在你要做的就是对你的听力基因进行检查,如果你没有致聋基因,你也放心了,胎宝宝的听力也不会有问题,说明你现在的听力问题是后天某种因素所致,你也不必要纠结了。假如你有致聋基因,也不一定就会遗传给宝宝,先从好的方面想,你不如放开心,养好胎,待宝宝出生后,第一时间进行筛查。如果沒有最好,如有听力问题尽早治疗,会有满意的效果。
谢谢邀请。
检查不出的,不过不要总是担心,要多点相信自己和宝宝,听力是一定要出生后才能检查的,你怀到7.8个月的时候,如果外界环境很吵,宝宝就会在里面不耐烦的动,就证明听力没问题,
为什么要做耳聋基因筛查?
我国是有听力障碍人数最多的国家。每年约新生聋儿3万余名。引起耳聋的原因有很多,但在聋病患者中,约60%的耳聋与遗传因素有关,而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象,因此耳聋发病率一直居高不下。但耳蜗结构细微且复杂,无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断,制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法,并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
首先主要的是为了优生优育,
因为新生儿开始无需要能力,只能家长和医疗人员主动去发现,要是携带耳聋基因家长可以提前采取措施,做到早预防,早干预,早治疗。
主要是遗传性耳聋和药物性耳聋:
1.遗传性耳聋
遗传性耳聋比较简单,就是天生基因原因听力损伤或者缺失,这种可以早早的人工耳蜗或者助听器,不然因为这个会影响语言发育。
2.药物性耳聋
药物性耳聋就是因为携带药物致聋基因,一旦用了不该用的药物,会引起不良反应,导致听力损伤或者丢失,甚至肾脏器官方面伤害,我过每年因用药不当,耳聋儿童30000多名,其他肾脏等损伤无法统计。
但是我国目前一线大城市以及新疆等,已经免费对新生儿做相关筛查。相信随着经济实力和医疗体系发展,以后应该会和疫苗一样纳入基本医疗体系。
刚刚出生的宝宝听筛没有过怎么办?
你这个情况我也有。38周的宝宝出生的时候,听力筛查右耳也没有过!
当时是产后的第三天,有医生过来检查,左耳一下就过了,右耳听了半天,医生告诉我们42天回来复查,当时我们确实也很担心,也在问过医生,也问过一些宝妈,其实复查的也还不少,后来考虑到宝宝毕竟才出生,可能发育还没完成,就放宽心了不少。
之后一个月我就回去复查了,就过了,有些宝宝是42天之后才回去体检。
听力确实会影响孩子的语言发展,但是家长还是保持正常心态去对待宝宝的筛查结果,不应该抱有消极的态度,墨菲定律应该知道吧!
妈妈的情绪也是会影响宝宝的健康成长的哦,妈妈心情好,宝宝发育好!
平常心对待,宝宝不会有事的,如果宝宝真的有什么问题,请配合医生治疗,会好起来的,加油!
不用担心,我儿子第一次测也没过,我老公害怕,说不会是个聋子吧。我说不会,有可能是因为耳朵里面有胎脂,也有可能刚洗完澡耳朵里面进水了。因为我儿子是刚洗完澡就测听力了。还有一种可能是环境太吵,我家孩子测听力的时候,临床正好有家属探视,说话声音很大,测听力的大夫说了三次都没太管事。出院前测就过了。就算出院前不过,还可以去专业的医院再去检查,很少有有问题的。采足跟血的时候,还有好多孩子听力基因筛查不过的,去专业医院检查没事。所以不用担心,基本都不会有问题。
绝望,刚刚出生的宝宝听筛没有过,怎么办?
在我女儿出生的时候,我和你遇到了同样的问题。在即将出院的时候,女儿进行听筛测试,但没有通过,通知复查!当时心里害怕的要命。
等回到家中,每天提心吊胆的,既想着足底血什么时候出结果,又想着耳朵为什么没有通过筛查。为此,我和老公还会故意弄出点动静看看孩子的反映,她会寻着声音的方向扭头,心里还算安慰一些。
后来,去娘家住了几天,邻居家放鞭炮,把女儿吓哭了,而且还拉的全是绿粑粑。母亲说:“孩子听力肯定没问题。”
出了满月,为了放心,还是去复查了。结果通过了。别提有多开心了。
所以,宝妈还是要放宽心。孩子听力没通过有很多原因。及时复查,听医生安排就好。实在不放心,可以用手在孩子耳边轻轻拍几下,看看孩子反映。
结语:孩子是父母的软肋,只要是关于孩子的,父母都很紧张。最爱孩子的莫过于父母!养孩子,既有开心又有紧张也有生气,可谓心情复杂,但却依旧深爱孩子!
当宝宝降临人间那一刻,想必新手爸爸妈妈都会很开心。有些初生宝宝的事,奶爸宝妈们要注意了。
初生儿已具备一定的听力
用铃器在宝宝耳侧15cm左右大声响铃时,宝宝可以对声音做出反应,如有眨眼、惊跳、转头的动作。3个月时能辨别声音方向。6至9个月能发出“爸爸、妈妈”声音;1岁时能模仿语言。
为了检查婴儿听力发育情况,宝宝出生后都需要做听力筛查。
如果听力筛查没有通过,则42天要再次进行复查。很多爸爸妈妈在知道新生儿听力筛查没有通过后,就开始焦躁不安,认为宝宝的听力一定是有问题的,其实这个是存在疑问的。每个宝宝都有自己的发育特点,如果宝宝听力发育还未完全,有可能导致宝宝的出生时,听力筛查不过关。
另外,如果在妈妈的肚中由于羊水或异物堵塞了宝宝狭小的耳道,也会令宝宝视力有问题。还有“淘气”宝宝不配合听力筛查时导致的不过关。因此,在宝宝出生后如果有听力筛查未通过的情况,爸爸妈妈要记得在出生后42天后复查。
必须重视宝宝听力筛查
有些爸爸妈妈可能觉得,宝宝能够听到我的呼唤了,就一定听力没有问题,这是存在误区的。听力障碍是有级别的划分的,分为:一级,双耳残余听力大于90dB;二级,单耳残余听力大于80dB;三级,双耳残余听力大于70dB;四级,单耳听力损失大于等于50dB。所以,爸爸妈妈一定要重视宝宝的听力筛查,以免耽误宝宝。
早诊断,早治疗
如果42天复查仍然未通过,且存在家族耳聋基因的高危因素,如家族中有耳聋史,或者母亲在怀孕期有感染史,有新生儿的缺氧围生期高危因素,则要在3月龄时,到指定的听力学诊断中心,进行进一步的听力学和医学评估,根据结果给予早期的治疗。因为宝宝在1岁前要完成咿呀学语的过程,所以一定要早期诊断,早期治疗。
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在新生儿和婴幼儿中,听力损失的发生率为0.1%~0.3%。先天性听力损失儿童在交流、认知、学习能力以及社会情感等方面均落后于听力正常儿童。因此要重视听力损失的早期筛查、早期诊断和早期干预。目前用于新生儿听力筛查最有效的方法主要有耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR)。在2018年婴幼儿听力损失评估的国际共识(ICON)中,根据新生儿有无高危因素(危险因素有:出生后住NICU超过2天、有双侧耳聋家族史、颌面部发育畸形、曾发生过可能引起听力下降的感染或者引起听力下降的综合征)来分两种筛查模式:第一种是无高危因素的新生儿,选用OAE初筛不通过的话,42天返院进行OAE复筛;存在有危险因素的新生儿,第二阶段采用ABR复筛。对于两阶段均未通过的新生儿,需要在1个月内转诊至听力诊断中心,进行全面的听力诊断和评估。
另外要补充一点,新生儿初次(刚出生2天内)听力筛查未通过比例在10%左右。听力初筛不通过的原因有:
·周围环境噪声的改变
·宝宝的安静程度(如体动、吵闹)
·宝宝外耳道(如残存羊水或者耳屎)
·中耳有分泌物中
·鼻堵呼吸不畅。
什么是新生儿耳聋基因筛查?
新生儿听力及基因联合筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因分子水平筛查的理念,即在行常规听力学筛查的同时,在新生儿出生时或出生后3天内采集脐带血或足跟血筛查聋病易感和常见基因,策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查。
新生儿耳聋基因筛查,是对新生儿出生后采集足跟血或脐带血,提取DNA后通过分子遗传学技术对常见的耳聋易感基因进行检测,明确新生儿是否携带遗传性致聋遗传因素或风险,新生儿耳聋基因筛查可早期筛选出患有先天性听力障碍的患儿,同时可筛选出迟发性与药物性高危儿,实现早发现、早干预、早治疗,对于防聋治聋具有重要意义。我们家宝宝出生后的四十八小时去做耳聋基因检测,需要深入睡眠才能测试,抱过去把机器放到耳朵哪里,立刻又醒了,护士说这样不行,你要给她哄睡,这家伙怎么也不睡,没有办法只能第二天去测,第二天第三天还是一样,回到家我老公说不测了,我们家闺女听力好好的,不可能有问题的,我想也不测了,老是跑来跑去折腾孩子,到了产后四十二天的时候,带着我闺女去体检,随便我也检查一下,闺女体检着睡着了,看她睡的很熟,就干脆在做一下听力,比较放心些,这回听力做的很成功。
到此,以上就是小编对于听觉发育迟缓怎么查基因的问题就介绍到这了,希望介绍关于听觉发育迟缓怎么查基因的4点解答对大家有用。