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唐氏宝宝有哪些表现?
1、“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。
2、唐氏综合症 (2)语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁，95％有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑；1／3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
3、唐氏婴儿有什么症状表现 患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
唐氏儿是什么?怎样避免唐氏儿?
1、唐氏综合症其实是一种在小孩子身上比较常见的疾病，这是由于天生导致的。大多都是由于一些染色体的异常，所以就导致了这种病发的情况。而这些在宝宝出生以后是没有办法治愈的，也是没有办法预防的。
2、如何有效避免生出唐氏儿呢？一定要认真的进行唐氏筛查 有些妈妈会觉得唐氏筛查麻烦，从而拒绝唐氏检查，但这是极为不对的。
3、怎样避免唐氏儿？预防出现唐氏儿，那么怀孕以后主要是通过检查来排除唐氏儿的可能，因为唐氏儿的产生主要是因为***和卵子分裂的时候受到干扰，从而染色体没有完全分离而导致的。
4、唐氏综合征，简单来说就是一种由于染色体变异而诱发的一种疾病，通常情况下，患有这一疾病的胎儿无论是身体还是智商发育的都比较迟缓。而这样的病症一旦患上之后，对于家长和宝宝自身而言都是比较痛苦的。
唐氏综合症是什么
1、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
2、唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。患者一出生就伴有学习障碍，智力障碍等情况。本文将深入探究唐氏综合症的身体特征和相关疾病，帮助读者更好地了解该疾病。
3、唐氏综合症即先天愚型，一种染色体缺陷病。患唐氏综合症的孩子严重智力低下，最好是在孕期终止妊娠。唐氏综合症是什么 唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。
4、唐氏综合症是什么 唐氏综合征又名21-三体综合征，也叫先天愚型或Down综合征，是由于染色体异常（21号染色体多了一条）而导致的疾病。
唐氏综合症的症状是什么?
唐氏综合症患者的鼻子比较塌。染色体异常唐氏综合症患者体内患者体内是47条染色体，多出的这一条会导致身体出现各种反应。智力较低唐氏综合症的患者，智力较低，免疫能力低下。白血病的发病率比普通的小孩子高了10-30倍。
糖宝宝是唐氏综合征又称为21三体综合征，俗称为糖宝宝，此病属于染色体病变，主要表现为智力低下，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、常张口伸舌、通关掌或先天性心脏病等特异性改变，确诊需要进行染色体相关检查。
不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。
智力低下 唐氏综合症又称先天愚型，最突出、最严重一个症状就是智力低下。其智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。所以唐氏患儿应尽早进行智力训练。
唐氏综合征患者智力发育落后，表现为智商低下、学习困难等。生长发育障碍唐氏综合征患者生长发育迟缓，身高和体重低于正常儿童。多发畸形唐氏综合征患者常伴有多发畸形，包括心脏、肠道、眼睛等多个器官的畸形。
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